Estimados Alumnos
Bienvenidos a nuestra aula virtual!
Esta página se ha creado para que nos sirva de conexión continua y para que uds. dispongan de los recursos cuando los necesiten. No duden en dejar sus comentarios y sugerencias.
Los invito a convertirse en seguidores y aportar recursos y conocimientos para el beneficio de todos y para el logro satisfactorio de nuestros objetivos!!
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Felicito la idea de haber creado este blog!!! Es muy interesante poder crecer dia a dia cada uno de nosotros como futuros profesionales...
ResponderEliminares por eso que debemos hacer entre todos, no solo un aula virtual, sino ir mas alla de una gran enciclopedia...Felicitaciones!
Gracias Steven! Bienvenido! Esa es la idea, que utilicemos los recursos para lograr la excelencia,, hoy como alumnos y mañana como profesionales! Saludos!
ResponderEliminarEstaba estudiando y ejercitando y me surgió la duda de como distinguir si dos compuestos que tienen tres carbonos quirales son o no diasteroisomeros porq son imágenes especulares en los dos primeros carbonos pero en el tercero son iguales por lo tanto nO son imágenes especulares y no se si basta con que el tercero no sea imagen especular:
ResponderEliminarO. O
II. II
C- H. C- H
I. I
H- C - OH. OH-C-H
I. I
H- C - OH OH-C-H
I. I
H -C- OH. H-C-OH
I. I
CH2 OH. CH2OH
ESTOS SON, mi duda es si estos dos compuestos don diasteroisomeros desde ya muchas gracias
Uh se corrieron los compuestos
ResponderEliminarNo se ve la distribución espacial de los compuestos.. de todos modos es sencillo distinguir la diferencia entre enantiómeros y diasteroisómeros. Los enantioméros son "imágenes especulares" es decir en cuantos a todos los átomos presentes en la molécula. Recuerden los dedos de las manos... si hay coincidencia en algunos átomos y en otros no y cumple los requisitos para ser diasteroisómeros = son diasteroisómeros y no enantiómeros.. espero haber disipado tus dudas...saludos!
ResponderEliminarGracias, si ya me quedó más claro. muchas gracias
ResponderEliminarhola profe!! le hago una preg!! que compuesto tiene mas poder acido?? 3-cloropropanol o etanol??
ResponderEliminarHola Ceci! Esta es una buena pregunta para debatir!! los invito a todos a comentar dando sus opiniones al respecto!!! yo los voy orientando... así se estudia en grupo!!! vamos!
ResponderEliminarclaro,lo que pasa es que uno contiene el halogeno, pero otro la cadena carbonada mas corta...igualmente creo que es mas acido el 3-cloropropanol porque resulta mas importante la presencia del halogeno
ResponderEliminarprofe otra pregunta, rindo el martes, necesito que me ayude!! moleculas como el 2,3,4-tricloropentano... presentan compuesto meso? se me confunde el plano de simetria cuando el numero de carbonos es impar!
ResponderEliminarMuy bien Ceci, el halógeno incide en la acidez... ¿por qué?? ¿quién puede responder??
ResponderEliminarPara los alumnos del 2011, si están preparándose para el parcial pueden responder la segunda pregunta de Ceci. ¿Quién se anima? Vamos... que todo suma!!
ResponderEliminarel halogeno aumenta la fuerza acida, porque su poder electron-atrayente, contribuye a deslocalizar la carga del anion carboxilato, es decir, coopera con su estabildad.
ResponderEliminarCeci! cuidado que en este caso no hay un grupo funcional carboxilo.... porq sería entonces??
ResponderEliminarclaro, es verdad, lo relacione con el acido. entonces el carbono cede mas los electrones al halogeno, lo que permite que el oxigeno retenga con menos fuerza al H, liberandose este facilmente..
ResponderEliminarBien!!!! ¿y a que efecto electrónico se debe?
ResponderEliminarefecto inductivo!
ResponderEliminarProfe: respondimos unas preguntas que usted habia publicado en la plataforma pero no sabemos si estan correctas.Usted las corrige??
ResponderEliminarNoelia: el mismo programa les indica si es correcta o incorrecta la respuesta. Para facilitar la calificación, configuré un nuevo cuestionario de opción múltiple. Prueba de nuevo! saludos!
ResponderEliminarMuchas Gracias profe! Volvi a entrar y pude responder el cuestionario.Saludos!
ResponderEliminarProfe, como le va?...disculpe la molestia, pero estoy estudiando para rendir el final de orgánica y vi en uno de los power que presenta en el blog (el titulo creo que es UNIDAD 1,2 y 3) en las filminas donde habla de enlace del etileno y enlace del acetileno, la introducción que da de cada uno de los temas, no están al revés?
ResponderEliminarHola Florencia! si es así, gracias por la observación. Ya lo eliminé, lo voy a corregir y luego lo subo nuevamente!.. saludos!!
ResponderEliminarHola profe .yo tenia una duda ,¿que significa q un compuesto sea meso_activo?
ResponderEliminarHola Marcio! por favor ingresa al link de la plataforma moodle y hazte alumno de la clase de química orgánica Don Bosco. Te esperamos allí para
ResponderEliminardebatir éste tema
hola profe! sigo sin encontrar la teoria de alquenos, pero ahora si puedo comentar!
ResponderEliminarHola Franco.. la teoría de todos los grupos funcionales se encuentra en la plataforma Moodle, debes ingresar e inscribirte en el curso de Química Orgánica Don Bosco.. te esperamos allí!! cualquier problema me avisas..
ResponderEliminarHola profe! En la pirolisis tambien se puede alargar cadenas simetricas? o solo acortar??
ResponderEliminarHola Franco.
ResponderEliminarEn la pirólisis se alargan cadenas solamente en la etapa de finalización, por lo tanto se obtienen estos productos en muy bajas proporciones.. Los productos de cadena más corta son los que predominan.. saludos!
Hola Profe, al fin pude entrar al blog... una consulta: ¿por qué la conformación bote en posición sis es más estable cuando la sustitución es 1,2 NH2? ¿y no en la trans? ¿dónde puedo ver la hibridación sp del nitrógeno?
ResponderEliminarSharbel la mayor estabilidad de la conformación bote tiene que ver con las fuerzas de atracción que se pueden establecer entre los grupos sustituyente.. eso hay que demostrarlo con las figuras de Newman.. La hibridación sp del nitrógeno la debes desarrollar de la misma manera que la del carbono pero teniendo en cuenta que el nitrógeno tiene un electrón más que el carbono.. el viernes 2 de diciembre a las 16.10 hs estaré en la facultad para consultas..
ResponderEliminarSaludos!!
Muchas gracias Profe! Saludos!
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